香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析

周旭红1, 桂敏1, 莫锡君1, 李进昆1, 李姝影1, 赵雪艳2, 吴学尉2, 瞿素萍1,*
1云南省农业科学院花卉研究所, 国家观赏园艺工程技术研究中心, 昆明650205 2云南大学农学院, 昆明650500

通信作者:瞿素萍;E-mail: 1035496319@qq.com

摘 要:

RAD51基因在减数分裂过程中起着十分重要的作用, 能够编码一种重组酶, 在DNA单链入侵完整双链过程中起作用。利用RT-PCR结合RACE技术, 从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂重组相关基因RAD51D的全长cDNA序列, 命名为DcRAD51D (GenBank登录号MK733915)。该基因全长1 375 bp, 包含1个编码327个氨基酸长为984 bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示, DcRAD51D基因编码蛋白包含walker motif A和B基序, 与藜麦的遗传关系较近。荧光定量PCR结果显示, DcRAD51D的表达量随着减数分裂进程而呈递减趋势, 在花粉母细胞时期表达量最高。研究推测, DcRAD51D基因可能在香石竹减数分裂过程中起重要作用。

关键词:香石竹; DcRAD51D; 基因克隆; 基因表达分析

收稿:2019-06-11   修定:2019-09-18

资助:国家自然科学基金(31860570)、云南省万人计划(YNWRQNBJ-2018-389)、云南省重点研发项目(2018BB010)和教育部部省合建重点项目(2018BSHJ0108)。

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