苹果MdERF014基因的克隆和功能鉴定

齐晨辉1, 赵先炎2, 姜翰2, 郑朋飞1, 刘海涛3, 李媛媛1,*, 郝玉金1,*
1山东农业大学园艺科学与工程学院, 作物生物学国 271018;2西北农林科技大学园艺学院, 旱区作物逆境生物学 3山东熠辉检测技术有限公司, 山东泰安271000

通信作者:李媛媛;E-mail: 郝玉金(haoyujin@sdau.edu.cn)、李媛媛 (liyy0912@163.com)

摘 要:

本文以拟南芥中转录因子AtERF014蛋白序列为检索序列, 在苹果基因组网站进行比对分析, 获得同源性最高的基因MDP0000319736。以该基因序列设计引物, 从‘皇家嘎啦’ (Malus×domestica)克隆到该基因,测序比对发现扩增得到的基因仅存在两处碱基差异, 将扩增的基因命名为MdERF014。进化树分析表明苹果MdERF014与白梨PbERF014亲缘关系最近, 并且MdERF014含有一个AP2保守结构域。荧光定量PCR检测发现MdERF014能够响应脱落酸和盐胁迫, 并且过表达MdERF014的愈伤组织的耐盐性增强, 对ABA的敏感性的降低。

关键词:MdERF014; 脱落酸; 盐胁迫; 功能鉴定; 苹果

资助:国家重点研发计划项目(2018YFD1000200)、国家自然科学基金(31772275)和山东省自然科学基金优青项目(ZR-2018JL014)。

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